BIOchat HealthGene
HealthGene 健康遗传
面向健康人群，提供遗传信息解析、健康风险提示与健康管理支持。
定位说明
报告不是医疗诊断。
本服务定位于健康人群的遗传信息认识与健康管理支持，检测结果不作为疾病诊断、治疗或用药的唯一依据；
如提示重要风险，请咨询临床医生或遗传咨询专业人员。
服务流程
三步完成，样品与信息并行确认
01
样本与信息
完成服务说明、样本登记、采集支持与基础信息确认。
02
遗传信息解析
按确认的产品范围完成检测、质量检查与遗传信息呈现。
03
报告与支持
形成个人报告，为健康管理沟通和后续服务提供信息支持。
核心检测与解读方向
六类遗传信息解析方向
覆盖范围以最终项目方案与报告版本为准。
01
单基因遗传病风险
覆盖 1,300+ 严重遗传性疾病与 4,012 项单基因相关疾病解读，用于家族健康史梳理与长期风险管理。
02
遗传性肿瘤易感风险
33 项肿瘤风险提示，聚焦结直肠、乳腺、卵巢、胃、肾，为随访与筛查计划提供参考。
03
心血管与代谢健康
92 项风险关注：高血压、高血糖、糖尿病、心律失常等，支持与体检指标结合解读。
04
复杂疾病风险
9 类风险关注，覆盖神经退行性、代谢与体重管理方向，补充常规体检信息。
05
个体化用药提示
21 项药物遗传解读，覆盖抗凝、抗血小板、降脂等方向，用于医患沟通参考。
06
体质与营养代谢
5 类个体特征解读（酒精、叶酸、乳糖代谢等），用于日常营养与生活方式管理。
20,000+覆盖基因编码区域
3,000万+基因位点信息解析
4,000+检测与解读项目
ACMG参考变异解读原则
Service Delivery
一次检测，形成可持续使用的个人遗传健康档案
信息与采样确认
全外显子检测与质控
报告与风险解读
健康管理建议
适用场景
健康管理、企业福利、保险合作与专业机构转介场景。
常见问题
咨询前常问的问题
提示有风险，是不是就一定会得病？
不是。遗传信息提示的是风险倾向，不等于必然发病。多数复杂疾病由遗传、环境与生活方式共同决定， 因此我们建议把报告与体检指标、生活方式一起解读，而不是单独看某一个位点。
个人遗传信息怎么保密？
客户样本与研究数据严格保密，不用于服务范围之外的任何用途。 具体的信息使用范围、留存方式与授权流程在服务开始前书面确认。